High risk prostate cancer prognosis


  • ‪Georgina FRÖHLICH, Ph. D.‬ - ‪Google Tudós‬
  • Вот эти Банки, это бездонное хранилище информации, полностью определяющее сегодняшний город - оно вокруг .

Principal inclusion criteria 1. Patients prematurely discontinuing planned frontline therapy for reasons other than disease progression are not considered high risk. Age greater than or equal to 18 years.

A prosztata és a meddőség gyulladása

Females of childbearing potential must have a negative serum or urine β-hCG pregnancy test result within 7 days prior to the first dose of SGN Females of non-childbearing potential are those who are postmenopausal greater than 1 year or who have had a bilateral tubal ligation or hysterectomy. Both females of childbearing potential and males who have partners of childbearing potential must agree to use an effective contraceptive method during the study and for 30 days following the last dose of study drug.

Clinical Trials Register

Patients or betegség a prostatitis miatt legally authorized representative must provide written informed consent. Olyan ASCT-n átesett betegek, akiknél magas a kockázata annak, hogy visszamarad a HL, amit az alábbi kritériumok legalább egyikének fennállása jelez.

Nem tartoznak magas kockázati csoportba high risk prostate cancer prognosis a betegek, akik a tervezett elsővonalbeli terápiát nem a betegség előrehaladása miatt hagyják abba idő előtt. A fogamzóképes korú nőknél negatív szérum, vagy vizelet ß-hCG terhességi tesztre van szükség az első SGN adag beadását megelőző 7 napban. Nem fogamzóképes korú nőnek az számít, aki már több mint egy éve menopauzában van, illetve akinél kétoldali petevezeték elkötést végeztek, vagy méheltávolításon esett át.

Mind a fogamzóképes korú nőknek, mind a fogamzóképes korú nőkkel partnerkapcsolatban élő férfiaknak bele kell egyezniük, hogy hatásos fogamzásgátló módszert alkalmaznak a vizsgálat ideje alatt és a vizsgálati szer utolsó adagját követően még 30 napig. A betegeknek, vagy törvényes képviselőiknek írásos beleegyező nyilatkozatot kell adniuk.

Previous treatment with SGN Previously received an allogeneic transplant. Patients who were determined to have a best clinical response of progressive disease with salvage treatment immediately prior to ASCT. History of another primary malignancy that has not been in remission for at least 3 years. The following are exempt from the 3-year limit: nonmelanoma skin cancer, fully excised melanoma Prostatitis magas situ [Stage 0], curatively treated localized prostate cancer, and cervical carcinoma in situ on biopsy or a squamous intraepithelial lesion on PAP smear.

Any Grade 3 or higher active infection within 1 week prior to first study high risk prostate cancer prognosis.

Post ASCT or current therapy with other systemic anti-neoplastic or investigational agents. Women who are pregnant or lactating.

Mindent a prosztata könyvről

Patients with a known hypersensitivity to any excipient contained in the drug formulation. Patients with dementia or an altered mental state that would preclude the understanding and rendering of informed consent.

  • Loop | Nora Bittner
  • The current situation of cancer morbidity and mortality in the light of the National Cancer Registry, Hungary.

Korábbi kezelés SGNtel. Korábban történt már allogén transzplantáció.

Festés prosztatit

Olyan betegek, akik az ASCT-t közvetlenül megelőzően, kifejezett kérésükre, a progresszív betegségre adott legjobb klinikai válasz elérése érdekében salvage kezelésben részesültek. Ha a beteg kórtörténetében volt más primer, rosszindulatú folyamat, amely még nincs legalább 3 éve remisszióban.

A prosztata vérrel megmutathat

A 3 éves korlátozás nem vonatkozik az alábbiakra: a nem melanómához sorolható bőrrákok, a teljes mértékben kimetszett melanoma in situ [0 stádium], a lokalizált és kuratívan kezelt prosztata rák, a biopsziával igazolt in situ cervikális karcinoma, vagy a PAP teszt szerinti laphámsejtes intraepiteliális léziók. Bármely 3.

Clinical trials

ASCT utáni, vagy jelenleg folyó terápia más, szisztémás anti-neoplasztikus, vagy vizsgálati szerekkel. Terhes, vagy szoptató anyák.

Azok a betegek, akiknél ismert túlérzékenység áll fenn a vizsgálati szer segédanyagaival szemben.

A prosztatitis kezelés MILT

Azok a betegek, akik demenciában szenvednek, vagy módosult elmeállapotúak, amely kizárja a megértést, és a tájékozott beleegyezés megadását. Ennek a vizsgálatnak az elsődleges hatékonysági végpontja a független ellenőrző intézet által IRF igazolt progressziómentes túlélés PFS.